Будапештский договор о международном признании депонирования микроорганизмов для целей патентной процедуры

был принят на Будапештской дипломатической конференции 28 апреля 1977 года и вошел в силу 1 августа 1980 года. На конференции также была принята Инструкция к Договору. По состоянию на 1 марта 2000 года участниками Договора являлись следующие 48 государств: Австралия, Австрия, Бельгия, Болгария, Великобритания, Венгрия, Германия, Греция, Дания, Израиль, Ирландия, Испания, Италия, Канада, Китай, Корея, Куба, Латвия, Литва, Лихтенштейн, Молдова, Монако, Нидерланды, Норвегия, Польша, Португалия, Российская Федерация, Румыния, Сингапур, Словакия, Словения, Соединенные Штаты Америки, Таджикистан, Тринидад и Тобаго, Турция, Украина, Филиппины, Финляндия, Франция, Хорватия, Чешская Республика, Швейцария, Швеция, Эстония, Югославия, Южная Африка, Япония. СССР присоединился к Договору 22 апреля 1981 г., Российская Федерация, как правопреемник СССР, продолжает членство с 25 декабря 1991 г. В России находятся три международных органа (депозитария) по депонированию: Всероссийский научный центр антибиотиков, Российская коллекция микроорганизмов и Российская национальная коллекция промышленных микроорганизмов. Целью договора является обеспечение возможности депонирования микроорганизма в одном из международных депозитариев, которое признается достаточным для целей патентной процедуры во всех патентных ведомствах, договаривающихся государств и региональных патентных ведомствах, заявивших о признании положений договора. Договор представляет интерес только для предприятий и организаций, связанных с созданием и защитой штаммов микроорганизмов. Виды микроорганизмов, которые могут быть депонированы: бактерии (включая актиномицеты), низшие грибы (включая дрожжи), бактериофаги, плазмиды (в хозяйских клетках и в виде изолированной ДНК), культуры клеток животных и человека (включая линии гибридов), за исключением:
-микроорганизмов, чьи свойства опасны или могут быть опасны для здоровья или окружающей среды;
-микроорганизмов, работа которых требует особых условий. Депозиты, содержащие молекулы рекомбинантных ДНК, не должны требовать физической защиты выше, чем уровень Р2 в соответствии с правилами Национального Института Здоровья (США)-«Руководство для исследований, включающих рекомбинантные молекулы ДНК».